Funktionelle und molekularbiologische Charakterisierung von Isozymen der UDP-Glucuronosyltransferase von Ratte und Mensch

Projektleitung und Mitarbeiter

Bock,K. W. (Prof. Dr. med.), Forster, A. (Apothekerin), Gschaidmeier, H. (Dipl. Biochem.), Muenzel, P. (Dr. rer. nat.), Roehrdanz, E. (Dr. rer. nat.), gemeinsam mit: Burchell, B. (PhD, Dept. of Biochem. Med., Ninewells Hosp. and Med. School, Dundee, UK), Owens, I. S. (PhD, Nat. Inst. of Health, Bethesda, USA)

Forschungsbericht : 1990-1992

Tel./ Fax.:

Projektbeschreibung

UDP-Glucuronosyltransferasen (UGTs) bilden eine Supergen-Familie von Isozymen, die aus den vom Phenol/Bilirubin-UGT-Genkomplex transkribierten Isozymen der Familie 1A, den olfaktorischen UGTs (Familie 2A) und den Steroid-UGTs der Familie 2B bestehen. Die Untersuchung von Phenol-UGTs (1 Isozym der Ratte, 2 Isozyme des Menschen) und von Karzinogenen als Substraten steht im Vordergrund. Die Funktion der Phenol-UGTs wird nach stabiler Transfektion der cDNAs in V79-Zellen untersucht. Die transkriptionelle Regulation dieser Isozyme wird durch Verwendung selektiver DNA-Sequenzen im Strukturgen- und dem vorgeschalteten regulatorischen Bereich studiert.

Mittelgeber

Drittmittelfinanzierung: DFG

Publikationen

Bock, K. W., Muenzel, P. A., Roehrdanz, E., Schrenk, D., Eriksson, L. C.: Persistently increased expression of a 3-methylcholanthrene-inducible phenol uridine diphosphate-glucuronosyltransferase in rat hepatocyte nodules and hepatocellular carcinomas. - Cancer Res. 50, 3569-3573

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qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de) - Stand: 15.09.96
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